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(路透社) – 該公司週二表示，Novavax 的更新疫苗已獲得世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用授權，用於主動免疫以預防 12 歲及以上個體的 COVID-19。
更新後的 Novavax 疫苗於上個月在美國獲得批准，針對的是今年早些時候在全球流行的冠狀病毒 XBB 譜系的後代。
世界衛生組織表示，緊急用途清單有助於加快成員國進口和管理疫苗的監管批准。
Novavax 錯失了 COVID-19 疫苗的意外之財，而這對 mRNA 競爭對手來說是有利的，因為製造問題導致其在大流行高峰期間推遲了監管審批申請。
其最初的新冠疫苗於 2022 年 7 月獲得美國授權，而此時距離輝瑞和 Moderna 疫苗投入使用很久之後。
Novavax 的更新疫苗使用了比輝瑞和 Moderna 基於 mRNA 的疫苗更傳統的蛋白質為基礎的技術。
總部位於馬裡蘭州的疫苗製造商 Novavax 的股價在盤前交易中上漲 1.8% 至 5.6 美元。
（Pratik Jain 班加羅爾報導；Krishna Chandra Eluri 和 Shweta Agarwal 編輯）
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