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Azurity Pharmaceuticals 正在召回一些過動症和發作性睡病藥物，因為這些藥物的包裝可能含有錯誤的藥片。
該藥廠在最近的召回通知中表示，正在召回一批Zanzedi 30 毫克，批號為F230169A，有效期為2025 年6 月。一名藥劑師在藥品中發現了一種名為馬來酸卡比沙明的抗組織胺藥，該產品已被下架。該公司表示，Zanzedi 包裝。
這兩種藥物具有相反的作用：根據梅奧診所的說法，馬來酸卡賓沙明是一種用於治療過敏的抗組織胺藥，對某些患者有鎮靜作用，而硫酸右旋苯丙胺是一種興奮劑，通常可以提高使用者的注意力。
根據 Azurity 的公告，服用錯誤藥物的 Zenzedi 患者發生事故和受傷的風險更高，而且更有可能出現困倦和抑鬱、眼壓升高和甲狀腺疾病。
該藥廠在通知中表示，尚未收到任何與此混淆有關的嚴重傷害報告。
收到召回藥物的消費者應立即將其退回當地藥局。 懷疑自己可能對該藥物產生不良反應的患者應聯絡醫師。 他們還可以透過線上填寫表格或致電 800-332-1088 向 FDA 報告醫療問題。
對此通知有任何疑問的消費者請致電 (877) 804-2069（東部時間週一至週五上午 9 點至下午 5 點）。
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